中国首个且唯一获批治疗PFIC领域的非手术靶向药物奥德昔巴特在华上市

2025-10-07 15:53   来源: 大众导报网

填补临床空白,为患儿家庭带来治疗新希望

上海2025年9月29日 /美通社/ -- 全球特药领域生物制药公司益普生(Euronext: IPN; ADR: IPSEY)宣布其罕见病创新药BYLVAY, Odevixibat capsules(中文:蓓尔唯,奥德昔巴特胶囊)在中国正式商业上市,标志着进行性家族性肝内胆汁淤积症(PFIC)领域治疗药物的可及性取得重大突破。随着蓓尔唯的上市,患者将有效提高生活质量并长期获益。此前,奥德昔巴特已被纳入3个省市惠民保国内特药目录及11个省市惠民保海外特药目录, 助力患者有药可医、有药可保。

奥德昔巴特胶囊于2024年12月经中国国家药品监督管理局正式批准,用于治疗≥6月龄的PFIC患者的瘙痒。PFIC是一种罕见的遗传性疾病,发病率为(1~2)/10万,多在新生儿期或1岁以内发病,临床表现包括黄疸、瘙痒、血清胆汁酸(SBA)值升高、吸收不良和发育不良等,常进展为终末期肝病,需要进行肝移植[1]。作为PFIC的一线治疗药物1, 奥德昔巴特是目前中国首个且唯一获批治疗PFIC领域的非手术靶向药物,为患者提供了有效安全的无创药物治疗选择。

复旦大学附属儿科医院传染感染科主任王建设教授表示 :"PFIC是一类进展迅速的儿童罕见肝病,可导致肝纤维化、肝硬化和终末期肝脏并发症,常需要肝移植才能长期存活,部分亚型 PFIC患儿仅有一半能自体肝存活至10岁[2]。由于疾病罕见且临床表现复杂,疾病诊疗面临诸多挑战。作为创新型回肠胆汁酸转运体(IBAT)抑制剂药物,奥德昔巴特为PFIC患者提供了无创药物治疗新选择,有助于降低血清胆汁酸、改善瘙痒症状,有望提高PFIC患儿自体肝长期生存和生活质量。期待奥德昔巴特的上市能够切实提高药物可及性,为患儿及其家庭带来更多获益。"

益普生中国总经理Arkadiusz Budzinski表示:"作为一家深耕罕见病领域的特药公司,益普生始终以患者为中心,致力于将罕见病创新药物及疗法加快引入中国。奥德昔巴特的上市是益普生在改善罕见病患者福祉,提升药物可及性方面取得的又一重要里程碑。未来,我们将持续携手各方力量,积极推动奥德昔巴特惠及更多地区和患者,助力构建罕见病诊疗与保障体系,照亮罕见病患者生命之光。"


责任编辑:小美
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